El un análisis inicial del ensayo de fase 3, la farmacéutica Pfizer aseguraba que su vacuna alcanzaba un 90% de eficacia, pero este mismo miércoles, tras las últimas pruebas, la compañía eleva esta cifra al 95%.
Este resultado ha sido anunciado por la propia farmacéutica en un comunicado, pero también ha sido publicado por la revista especializada STAT. Aún faltaría la publicación de estos resultados en una revista científica, hecho que tendrá lugar una vez que se haya completado el análisis de los datos.
Si la FDA aprueba la petición de Pfizer de una autorización de uso de emergencia, la empresa podría disponer de 50 millones de dosis para finales de año, algo que pedirán «en cuestión de días».
«Los resultados del estudio marcan un paso importante en este viaje histórico de ocho meses para lograr desarrollar una vacuna capaz de ayudar a poner fin a esta devastadora pandemia», declara, en un comunicado, Albert Bourla, director ejecutivo de Pfizer