Comercializado y fabricado por el Laboratorio Farmacéutico Durban, Sanidad ha decidido retirar estos lotes como medida preventiva e independientemente de que se haya detectado o no un cambio de color en algún comprimido del lote.
Además, pide devolver al laboratorio todas las unidades distribuidas y a las comunidades autónomas realizar el seguimiento de dicha retirada.
En concreto, ha retirado el lote »K18», con fecha de caducidad 31/05/2017, de la presentación »Ranitidina Durban 300 mg», en un envase de 14 comprimidos.
Asimismo, de la segunda presentación, la AEMPS ha retirado los lotes »K13», »K14», »K15», »K16», »K17» y »K18», con fecha de caducidad 31/05/2017; y los lotes »K19», »K20», »K21», »K22», »K23», »K24», »K25», »K26», »K27» y »K28», con fecha de caducidad 30/06/2017.