En colaboración con la Fundación Caser, ha participado en la III jornada para familiares de niños con discapacidad, celebrada en Barcelona y allí nos habló largo y tendido. El objetivo es formar y motivar a familiares de niños con lesión cerebral y con discapacidad para que sean capaces de afrontar el día a día y se les oriente para que impulsen el desarrollo de su hijo desde una perspectiva positiva y beneficiosa para toda la familia.
Fabiola, gran concienciada con causas que afecten a la infancia desde el nacimiento de su hijo Kike, no dudó en apoyar esta iniciativa que tanto ayudará a niños y familiares. La esposa de Bertín se mostró tan radiante y simpática como siempre y confesó que el nacimiento de su primer hijo reforzó su matrimonio con el cantante. Kike, que acaba de cumplir ocho años, se ha convertido en el centro de sus vidas, al igual que su otro hijo, Carlos, el cual es un niño sensible que está pendiente de su hermano.
Fabiola, ¿en qué consisten estos talleres de la Fundación Bertín Osborne?
Pues mira es un taller que se llama La discapacidad, un viaje inesperado. Yo creo que es el primer peldaño que nos encontramos las familias con personas con discapacidad. Cuando nos dan el diagnóstico cómo nos enfrentamos. Hemos hecho la idea es hacer cinco ciudades, esta es la tercera y la idea es poder llegar a todos sin que se tengan que desplazar, queremos llegar a todos.
«AHORA ESTÁ DANDO PASITOS CON ANDADOR Y ES UNA PASADA»
Lo más duro es reconocer que tu hijo tiene un problema. Tú desgraciadamente lo viviste en primera persona ¿qué consejos les das?
Pues mira más que consejos, porque yo creo que eso es muy delicado, lo que hacemos es darle herramientas. abordar el tema pero con opciones. No sólo con quedarte con lo que te han dicho porque cada familia y cada caso es un mundo. Entonces a través de la psicóloga terapeuta Angels Ponce, que tiene muchos años de experiencia, es que le demos herramientas para que cuando lleguen a casa digan he hecho un taller útil. Además ellos cuentan sus experiencias entonces también sirve para liberar. Cuentas tus problemas y te entienden porque tienen problemas similares. Yo es la tercera vez que lo voy a escuchar y siempre saco cosas nuevas.
Y además que hay que escuchar y no hay que rendirse porque mira a vosotros os pusieron en lo peor y Kike tiene ya ocho años
Si además el médico que diagnosticó a Kike y nos habló de todo lo que iba a pasar está con nosotros en este taller, trabaja con el Niño Jesús y le hemos invitado. Es una persona en la que en su momento nos dio los diagnósticos más terribles, él me ha ayudado a crecer muchísimo en conocer la situación de los niños como Kike. Ha sido un reencuentro muy bonito. Le he enseñado videos de cómo está Kike ahora, que está dando pasitos con andador y es una pasada.
«ES ESCUCHAR SÓLO LA NARRACIÓN DEL PARTIDO Y DICE «GOL, GOL» SE VUELVE LOCO CON EL FÚTBOL»
¿Piensas qué es un milagro?
Yo soy creyente ¿vale? tener fe es bonito pero yo no puedo quitar mérito a todo el trabajo de ocho años. Mucho esfuerzo de todos, no me atribuyo todo el mérito. Aquí hemos trabajado todos, desde diferentes puntos, profesionales, nosotros, tanto Bertín como yo nos hemos volcado.
Además decías antes que tener un hijo con discapacidad fortalece la pareja ¿no? ¿a ti y a Bertín os ha unido más?
Sí, sí. Mira lo primero que ha sucedido es que en el momento en que nos dan la noticia, la primera reacción dice tanto de una persona. y en ese momento Bertín y yo nos redescubrimos. Nos dimos cuenta de hasta dónde podemos llegar. Kike sacó lo mejor que teníamos cada uno y que hasta ese momento no tuvimos la ocasión de ponerla en práctica. Y luego vino la segunda fase, que es la unión. Cómo tiramos para adelante. Cada uno buscó su rol. Mi rol era qué es lo que hay que hacer. El de Bertín era «no pasa nada, estamos juntos. No estás sola. No quito mérito a los padres pero sí que es verdad que las riendas las coge las madres. Y en muchos casos ayudar no es hacer sino simplemente apoyar. En la mayoría lo que las madres nos dicen es que no tienen el apoyo de sus maridos. Y aquí se les explica cómo hacerlo. Muchas veces no es porque no haya unión de la pareja sino que no saben cómo hacerlo porque no han tenido una situación así. Y a Bertín y a mí nos ha fortalecido y que a veces te llega. Pues para adelante.
«CARLITOS ES UN NIÑO BASTANTE SENSIBLE. HA DESARROLLADO UNA PROTECCIÓN HACIA SU HERMANO»
Bertín lo cuenta, cómo ve el fútbol, cómo monta acaballo
Sí, sí. Es escuchar sólo la narración del partido y dice «gol, gol» se vuelve loco con el fútbol. Se pasan su rato de tíos.
¿Tienes la suerte de que Carlos colabora?
Si, Carlitos es un niño bastante sensible. Ha desarrollado una protección hacia su hermano pero también hacia otros niños que él considera que les tiene que ayudar. Es increíble. En estos días recibí un mensaje del colegio que me dijo que su niña tenía miedo de meterse en la piscina y Carlos la cogió de la mano y le dijo «mira no pasa nada», ha desarrollado un sentido increíble.
Nuestros hijos son especiales pero los hermanos de nuestros hijos son más especiales
Es verdad. Carlos ve con naturalidad a su hermano. Habla del tema con naturalidad. Que está pendiente de su hermano, que nunca se le ha pedido. Y él lo ve natural, es la palabra.
Para acabar felicitaros de verdad porque es una labor admirable. Y sobre todo la esperanza que les vais a transmitir a las familias
Bueno aquí hay un feedback fantástico porque ellos reciben de nosotros y nosotros de ellos. Acabo de hablar con una familia que ayudamos hace cuatro años en Valencia. Y han venido a decirnos que gracias a nosotros que su niña no se movía y gracias a nosotros hoy camina, va en bicicleta, habla. Me he emocionado y me he tenido que contener. Con que una familia nos diga eso todo merece la pena. Cuando oigo eso digo Kike todavía camina pero por qué no podemos ser como esa familia…
Todo un ejemplo de admiración que ayuda a muchas familias…