Domingo 11/12/2016.

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Sanidad ordena retirar un lote de jeringas precargadas con 'Epopen' (Esteve) para pacientes con anemia

  • No se han especificado los motivos, pero Sanidad ha ordenado la retirada inmediata.
  • Las jeringas se habían distribuido a, entre otros, los hospitales Gregorio Marañón de Madrid y el Sanatorio Quirúrgico Modelo de Coruña.
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La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), dependiente del Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad, ha ordenado la retirada del lote 'AHS4V00' del fármaco de Esteve 'Epopen', en su presentación de 2.000 Unidades Internacionales (UI) por cada 0,5 mililitros (ml) en solución inyectable en 6 jeringas precargadas.

Dicho medicamento, que contiene como principio activo la epoetina alfa, una proteína que estimula la médula ósea para que produzca más glóbulos rojos, está indicado para tratar determinados tipos de anemia, como la debida a enfermedades renales, a la quimioterapia o a la donación de sangre antes de una intervención quirúrgica.

En concreto, el lote retirado se ha distribuido a los hospitales Gregorio Marañón y General Moncloa de Madrid, el General de Alicante, el Universitario de Ceuta, el Sanatorio Quirúrgico Modelo de Coruña y la Clínica Los Manzanos en Lardero (La Rioja).

También se ha distribuido a través de los almacenes mayoristas de la Cooperativa Farmacéutica Asturiana COFAS de Pruvia (Asturias), la Cooperativa Farmacéutica Xerezana de Jerez de la Frontera (Cádiz) y por la Cooperativa Farmacéutica Española en Aldaya (Valencia).

La AEMPS no ha especificado el motivo de la retirada pero, en todos los casos, ordena la devolución al laboratorio por los cauces habituales y pide a las comunidades que hagan un seguimiento de la retirada.

Por otro lado, la agencia reguladora de medicamentos ha ordenado la retirada de un nuevo lote del fármaco 'Neo-Urgenin' de 60 comprimidos, comercializado por Rottapharm, tras haber detectado la presencia de grageas agrietadas en algunos envases.

La semana pasada, una alerta farmacéutica informaba de la retirada del lote 'C502-1' de dicho fármaco, que se suele utilizar para tratar la hipertrofia prostática benigna.

Una semana más tarde, Rottapharm ha informado a la AEMPS de que el lote C502 también está afectado por el referido defecto de calidad, por lo que también procede su retirada del mercado.

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