Lunes 05/12/2016.

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'Inspra' (Pfizer) reduce el riesgo de muerte cardiovascular y hospitalización por insuficiencia cardiaca

Un nuevo estudio ha demostrado que la adición de eplerenona, fármaco de Pfizer comercializado por 'Inspra', a la terapia estándar reduce significativamente el riesgo de muerte cardiovascular por insuficiencia cardiaca (IC) en pacientes de alto riesgo, según los resultados presentados durante el Congreso de la Sociedad Europea de Cardiología, celebrado recientemente en París (Francia).
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En concreto, ha demostrado su eficacia en pacientes de más de 75 años; con fracción de eyección ventricular izquierda (FEVI) de menos del 30 por ciento; con diabetes tipo 2; con una tasa de filtración glomerular menor a 60 mililitros por minuto y 1,73 metros cuadrados; o con presión arterial sistólica (PAS) inferior a 123 mmHg.

Según explica el cardiólogo del Hospital Reina Sofía de Córdoba y autor principal del estudio, Manuel Anguita, "pertenecer a un grupo de alto riesgo significa que la probabilidad de que el paciente con insuficiencia cardiaca padezca un problema grave durante el seguimiento, como muerte o que tenga que ingresar por un episodio de descompensación u otro evento cardiaco es más elevada".

Además, el análisis realizado en estos cinco subgrupos también refleja una reducción estadísticamente significativa del riesgo de hospitalización por cualquier causa o por IC en los pacientes tratados con eplerenona en comparación con aquéllos que tomaron placebo.

Para este experto, la calidad de vida de estos pacientes depende de su situación funcional, de sus síntomas (ahogo o disnea de esfuerzo) y de la frecuencia con que tengan que ingresar en un hospital por descompensación de su problema cardiaco y, por ello, "el tratamiento debe ir dirigido a mejorar tanto la calidad de vida (síntomas) como el pronóstico (eventos cardiovasculares o muerte)".

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