Martes 18/09/2018.

| Enfermedades

Las familias subrayan ante la Reina la necesidad de una "educación inclusiva"

La Reina Letizia ha presidido hoy el Congreso Educativo sobre Enfermedades Raras, que se celebra en Villanueva de la Serena (Badajoz), en el se ha puesto en valor la necesidad de reforzar la coordinación entre Sanidad y Educación como fórmula para garantizar la inclusión.

Cataluña y Canarias, comunidades donde más se recurre a hospitales privados

Cataluña y Canarias son las comunidades en las que más se recurre a los hospitales privados, junto con Baleares y Madrid, según la Encuesta de Morbilidad Hospitalaria publicada hoy por el INE correspondiente a 2016.

La fibrosis quística reaviva su lucha por un nuevo fármaco esperanzador

La lucha de los pacientes y los profesionales sanitarios para acceder a un nuevo medicamento que podría frenar el avance de la fibrosis quística, ya autorizado en España pero aun no financiado por la sanidad pública, se reaviva hoy con motivo de la celebración del Día Nacional de la enfermedad.

Seis de cada diez pacientes hospitalizados lo hicieron con carácter urgente

Seis de cada diez personas hospitalizadas lo hizo con carácter urgente debido a enfermedades circulatorias y respiratorias, en el caso de los hospitales públicos, y a las digestivas y músculo-esqueléticas, en los privados.

Jarabe de Palo da "50 palos" al cáncer infantil con un concierto benéfico

Jarabe de Palo ofrecerá esta noche en la Casa Batlló de Barcelona un concierto benéfico, bajo el lema "50 palos al cáncer infantil", para recaudar fondos que servirán para financiar un programa que facilite el acceso a tratamientos avanzados para niñas y niños con cáncer y enfermedades raras.

Niños con cáncer piden que se reconozca su discapacidad desde el diagnóstico

La Federación de Niños con Cáncer ha reclamado hoy que les sea reconocido el 33 % de discapacidad desde el momento en el que se produce el diagnóstico de la enfermedad ante las importantes diferencias detectadas entre comunidades que oscilan entre uno y cinco meses de espera para obtener este certificado.

Hemofílicos piden que Sanidad financie nuevos fármacos para el tipo menos común

La Federación Española de Hemofilia (Fedhemo) ha reclamado hoy al Ministerio de Sanidad que financie los fármacos más innovadores para las personas que padecen el tipo menos frecuente de la enfermedad, el denominado B, para que puedan beneficiarse de una "mejor calidad de vida".

Sanidad trabaja en un calendario vacunal del adulto común para todas las CCAA

El Ministerio de Sanidad está trabajando en un nuevo calendario vacunal en todas las etapas de la vida, común para todas las comunidades autónomas, una reivindicación de los profesionales sanitarios que tiene como objetivo mejorar las tasas de vacunación en adolescentes y adultos.

Alonso (OMS): Urge una "reactivación política" de la lucha contra la malaria

El director del Programa Global sobre Malaria de la Organización Mundial de la Salud (OMS), el español Pedro Alonso, aseguró a Efe que es necesaria una "reactivación política" de la lucha contra esta enfermedad que, pese a los progresos, aún mata a más de 430.000 personas cada año en el mundo.

La lucha contra el cáncer debe abordarse de manera multisectorial

El gran desafío de los sistemas de salud en Latinoamérica en la lucha contra el cáncer se centra en abordar de manera multisectorial esta enfermedad, que constituye la segunda causa de muerte en la región.

Un tercio de pacientes con cáncer de colón tiene metástasis al diagnóstico

Un tercio de los pacientes con cáncer de colon presenta metástasis en el momento del diagnóstico, por lo que los oncólogos insisten en la importancia del cribado poblacional para detectar el tumor precozmente y animan a los ciudadanos a participar en esos programas.

Los alérgicos al polen sufrirán más esta primavera

Los alérgicos al polen se enfrentan a una primavera de intensidad moderada en el centro peninsular y en la zona suroeste, una previsión similar a la que los alergólogos hicieron el año pasado, que acabó siendo más leve por el calor que hizo en abril y mayo.

Las víctimas de talidomida critican la propuesta de indemnización de Sanidad

La Asociación de Víctimas de la Talidomida (Avite) ha denunciado la propuesta de indemnización planteada por el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, que oscila entre los 30.000 y los 100.000 euros, y sin garantías de cobrar una pensión vitalicia.

Operan por primera vez en España a una enferma de Parkinson con un robot

Neurocirujanos del centro médico Teknon de Barcelona han practicado la primera intervención quirúrgica de cerebro en España a una enferma de Parkinson utilizando un robot, que ha implantado a la paciente unos electrodos que le permitirán controlar sus movimientos y reducir su medicación.

Nace el primer festival de cine en Europa de películas sobre el cerebro

El documentalista Albert Solé y la portavoz de la Fundación Pasqual Maragall, Cristina Maragall, hijos del exministro Jordi Solé Tura, fallecido de Alzheimer, y del expresidente catalán Pasqual Maragall, aquejado de esta enfermedad, han presentado hoy el Brain Film Fest, el primer festival de cine en Europa dedicado a mostrar aspectos sobre el cerebro humano.

Pedaleará 1.700 km en 10 días por la Vía Augusta para visibilizar la artritis

Visibilizar la artritis, una enfermedad a veces invisible y muy difícil de entender, incluso para el propio afectado, es el objetivo de un reto que llevará a un deportista a cubrir en bici los 1.704 kilómetros de la Vía Augusta, la calzada romana que recorre el Mediterráneo desde Francia hasta Cádiz.

Un equipo europeo identifica cinco tipos distintos de diabetes

Un estudio elaborado por científicos suecos y finlandeses ha identificado cinco tipos distintos de diabetes, según publica hoy la revista médica "The Lancet".

El candidato presidencial de las FARC es hospitalizado por dolor torácico

Londoño está "bajo observación médica y a la espera de los resultados de dichos exámenes", según las FARC.

Gran parte de enfermedades raras podrían ser diagnosticadas en menos de 1 año

Las estimaciones de diagnóstico de las enfermedades raras están entre 5 y 10 años, sin embargo, varios expertos consideran que buena parte de los pacientes con estas patologías podrían ser diagnosticados en menos de un año para lo que se necesitaría mayor presupuesto en investigación, entre otros.

En España solo se puede acceder a la mitad de los fármacos para enfermedades raras

Los pacientes con enfermedades raras en España solo pueden acceder a 58 de los 102 medicamentos huérfanos disponibles en Europa, según ha denunciado hoy el presidente de la Federación Española de Enfermedades Raras (Feder), Juan Carrión.

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