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Investigadores del Hospital de Cruces describen un nuevo síndrome de discapacidad intelectual leve familiar

El descubrimiento facilita un mejor tratamiento de los pacientes y la prevención de más casos familiares
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Investigadores del Hospital de Cruces describen un nuevo síndrome de discapacidad intelectual leve familiar Investigadores del Hospital de Cruces describen un nuevo síndrome de discapacidad intelectual leve familiar

Investigadores del Hospital de Cruces, en Barakaldo (Bizkaia), han descrito un nuevo síndrome de discapacidad intelectual leve familiar. Este descubrimiento facilita un mejor tratamiento y la prevención de más casos familiares.

En un comunicado, el centro hospitalario ha agradecido "la generosidad" de la sociedad que ha tenido su "recompensa", ya que las aportaciones realizadas hace años por personas e instituciones en los telemaratones solidarios de la Radio Televisión Vasca (EiTB) y canalizados a través de la Fundación Vasca de Innovación e Investigación Sanitarias (BIOEF), han contribuido a realizar "con éxito" una investigación innovadora que ha descrito un nuevo síndrome de discapacidad intelectual leve familiar.

De esta forma, el equipo de la genetista del Hospital de Cruces, Isabel Tejada, ha descrito, "por primera vez en el mundo", que la duplicación del gen RPS6KA3 produce una discapacidad intelectual límite con madres portadoras asintomáticas.

Este gen se encuentra en el cromosoma X, del que el laboratorio de genética del hospital vizcaíno es referencia desde hace años en el ámbito internacional. La investigación completa se publica este miércoles en la prestigiosa revista científica Pediatrics.

El Hospital de Cruces ha destacado que este descubrimiento resulta "especialmente relevante" porque, "si bien las causas genéticas de la discapacidad intelectual grave cuentan con un gran acervo investigador, en los casos con discapacidad intelectual leve o límite, las causas genéticas sólo se conocen en un pequeño porcentaje de los casos".

La responsable del Laboratorio de Genética Molecular del Hospital de Cruces y directora de la investigación, Isabel Tejada, ha apuntado que "los resultados contribuyen a mejorar la calidad de vida de los pacientes para un mejor tratamiento y manejo de los mismos, y a prevenir más casos familiares y para evitar con ello gastos sanitarios innecesarios".

Tras acudir a la consulta de neuropediatría una madre con un niño con retraso psicomotor manifestado desde el primer año de vida, "aunque sin dismorfia facial ni anomalías asociadas", fue remitido al laboratorio de genética para el estudio del caso. El paciente tenía también dos tíos, hermanos de la madre, que tuvieron retraso psicomotor que no pudieron acabar la escuela primaria, pero que viven de forma autónoma.

Al paciente se le realizó "un cariotipo o estudio cromosómico y un estudio molecular del síndrome X-frágil", pero, en ausencia de un positivo registrado para estas pruebas y con antecedentes familiares, los científicos decidieron continuar las investigaciones.

En este punto, se hizo necesaria la exploración de otros genes del cromosoma X, labor que se pudo llevar a cabo gracias a dos proyectos de investigación convocados por la Fundación Vasca de Innovación e Investigación Sanitarias (BIOEF), con el dinero que se obtuvo en los telemaratones solidarios de la Radio Televisión Vasca EITB hace unos años, y que se destinaron a investigaciones sobre discapacidad intelectual y enfermedades raras.

El equipo dirigido por Isabel Tejada aplicó, entonces, una técnica denominada CNV (Copy number variants), "viendo deleciones y duplicaciones del genoma no visibles al microscopio". Para ello, utilizó una técnica que se llama MLPA (Multiplex ligation-dependent probe amplification), que contiene diversas sondas o fragmentos del genoma a analizar, dado que había tres pacientes conocidos similares ligados entre sí por vía materna.

"Ante nuestra sorpresa vimos una duplicación de una región muy pequeña, no descrita y que contenía siete genes, de los cuales sólo uno, el RPS6KA3, está relacionado con el retraso mental", ha señalado la genetista.

Isabel Tejada ha manifestado que, sin embargo, las mutaciones en este gen producen otro tipo de síndrome que no se halló en el caso del paciente. "Este hecho nos movió a pensar que estábamos ante otra entidad nueva y que, como ocurre en otros síndromes, la duplicación del gen o genes produce un efecto patológico opuesto y/o diferente a las deleciones o mutaciones puntuales, pues no es la deficiencia de una o varias proteínas sino su sobre-expresión, lo que produce el efecto patológico", ha añadido.

Finalmente, las hipótesis se comprobaron "con otras pruebas complementarias, como los arrays-CGH (hibridación genómica comparativa) y los estudios de expresión en mensajero (ARN) y proteína".

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