Viernes 13/10/2017.

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FARMAINDUSTRIA DESTACA QUE EL IDENTIFICADOR ÚNICO PERMITIRÁ SIMPLIFICAR LOS ENVASES DE LOS FÁRMACOS Y CONTRIBUIRÁ A UN MEJOR USO

Farmaindustria destacó este viernes que la incorporación de un identificador único para cada envase de medicamentos, que será de aplicación en febrero de 2019 para proteger el suministro de medicamentos ante los riesgos de introducción de falsificaciones, permitirá simplificar los envases de los fármacos y contribuirá a un mejor uso.
Según informó la patronal farmacéutica este identificador único, una de las exigencias del nuevo Sistema Europeo de Verificación de Medicamentos (EMVO, por sus siglas en inglés) supone “una gran oportunidad para desarrollar las potencialidades de la información que puede extraerse de este instrumento, puesto que todos los hospitales y oficinas de farmacia tendrán la capacidad de leerlo”.
Así lo explicó el director del Departamento Técnico de Farmaindustria, Emili Esteve, en una mesa redonda sobre la industria farmacéutica organizada por la Asociación Española de Farmacéuticos de la Industria (AEFI) y celebrada en el Ateneo de Madrid.
“El código identificador único abre la posibilidad de bloquear una dispensación, conocer mejor la farmacoepidemiología de un medicamento o asociar una dispensación hospitalaria a una determinada indicación con más certeza”, indicó Esteve, quien añadió que “todo ello, a su vez, podría contribuir a fomentar la adherencia a los tratamientos y a mejorar los resultados en salud, puesto que permite, por ejemplo, asociar dispensaciones a tratamientos minimizando con la lectura automática potenciales errores”.
Esteve abordó también otros muchos aspectos como la creciente apuesta por la I+D; el fomento de un empleo de calidad, cualificado y estable; las mejoras en las áreas de producción, y el compromiso con las buenas prácticas, con el ejemplo de la pionera apuesta por la transparencia.
Por último, hizo hincapié que la innovación biomédica disruptiva y la digitalización son dos realidades que están llamadas a transformar el sistema sanitario, y que serán claves para la calidad de la prestación a los pacientes y la sostenibilidad y modernización del sistema sanitario, puesto que, a su juicio, permitirán realizar una adecuada medición y evaluación de los resultados en salud de la innovación, clave para la calidad y la eficiencia de los sistemas sanitarios en el futuro inmediato.

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