Lunes 05/12/2016.

| España

España

El estudio del genoma humano al nacer será "rutinario" en 10 años

  • La información que contiene el genoma formará parte de la ficha médica del paciente.
  • La secuencia del genoma humano no varía con la edad, por eso su información puede servir para tomar decisiones terapéuticas en el futuro.
    • Facebook (Me gusta)
    • Tweetea!
    • Google Plus One
  • Compartir:
  • Deja tu comentario
  • Análisis de sangre

Los expertos que participan en la Jornada Cicerone sobre cardiología consideran que el estudio del genoma al nacer será "rutinario" en diez años, cuando la información que aporte este estudio se convierta, según vaticinan, en parte de la ficha médica del paciente.
Los avances sobre el uso del genoma son uno de los aspectos que debaten desde este viernes en Madrid los expertos reunidos en la Jornada Cicerone, organizada por la Sociedad Española del Corazón (SEC) y el Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC), para presentar las últimas novedades aparecidas en investigación cardiovascular
Los especialistas allí reunidos estiman que en aproximadamente diez años, los chips genómicos permitirán secuenciar el genoma de cualquier individuo y detectar todas las mutaciones presentes, prediciendo de una manera bastante precisa su riesgo genético de enfermedades cardiovasculares (u otras de contribución genética).
En este tiempo, los investigadores estiman que el estudio genómico será "rutinario" al nacer y que formará parte de la ficha médica del paciente, para poder contar con esta información a la hora de tomar muchas de las decisiones terapéuticas en el futuro, pues la secuencia del genoma humano no varía con la edad.
Los chips genómicos se utilizan ahora de forma experimental como método de investigación, aunque en algunas enfermedades menos comunes tienen, además, aplicación clínica.
Para grabar la información genética en un chip, el individuo sólo tiene que proporcionar un poco de saliva en un algodón, impregnándolo con células del interior de la boca. De esta muestra se extrae el ADN que posteriormente se introduce en el chip que contiene decenas, cientos, miles o millones de sondas (dependiendo del modelo) y, a partir de aquí, se procede a analizar el riesgo de padecer alguna enfermedad.

Seguir a teinteresa en...

KIT BUENOS DÍAS (El mejor resumen de prensa en tu mail)

Recibir noticias
    • Facebook (Me gusta)
    • Tweetea!
    • Google Plus One
  • Compartir:
  • Deja tu comentario

Kit Buenos Días

Diciembre 2016
Lun Mar Mie Jue Vie Sab Dom
1 2 3 4
5 6 7 8 9 10 11
12 13 14 15 16 17 18
19 20 21 22 23 24 25
26 27 28 29 30 31